Nuevo León. Legisladores y autoridades de salud de Nuevo León, así como integrantes del grupo de concientización Acción AME, anunciaron el impulso de una reforma en la Ley Estatal de Salud a fin reconocer a la Atrofia Muscular Espinal (AME) como una enfermedad de baja prevalencia y destinar recursos para la atención de pacientes con este tipo de padecimientos.

Un diagnóstico oportuno en niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) resulta determinante en su esperanza y calidad de vida, dijo la doctora Miriam Jiménez, neuróloga pediatra y directora médico de Biogen México.

En agosto se conmemora el Mes Mundial de la Atrofia Muscular Espinal (AME), con el propósito de aumentar la conciencia sobre esta enfermedad poco conocida.

Reconocer los signos tempranos denominados "Red Flags" de la Atrofia Muscular Espinal (AME) es esencial para salvarle la vida a los pacientes, esto a través de un diagnóstico y tratamiento oportunos.

Tito, de 22 años y originario de Monterrey, quien cursa el séptimo semestre de la carrera de Ingeniería Física, fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II desde temprana edad; actualmente cuenta con tratamiento que le ha permitido adquirir más fuerza y asistir a la universidad sin “sombra” (persona que acompaña en las actividades diarias).

Se trata de una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal que afecta la habilidad de un individuo para caminar, comer y, finalmente, respirar. Es la principal causa de muerte por enfermedades genéticas en menores de 2 años de edad, con una incidencia de entre 1 por cada 6 mil a 10 mil nacidos vivos.