AME, el tiempo es valioso

Explicó que, la AME como se le conoce, es una enfermedad genética que afecta a las neuronas motoras que están en la médula espinal y que permiten el movimiento de todos los músculos, "es un padecimiento incurable y altamente discapacitante, que en los pacientes puede llegar a tener afectaciones para caminar, hablar, deglutir e incluso respirar". 

La Atrofia Muscular Espinal es, además la primera causa de muerte en niños menores de dos años, por un padecimiento de origen genético, situación que, insistió la especialista en neurociencias, "es en algunos casos resultado de no con contar con un diagnóstico oportuno que permita a estos niños el acceso a un tratamiento y manejo multidisciplinario". 

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En México, la incidencia reportada es de 0.5-1 por cada 25 mil nacimientos, de acuerdo con el artículo "Atrofia Muscular Espinal: Estudio Clínico y Genético en México" se refiere que "son pocos los reportes sobre la frecuencia de AME en hospitales de México, la mayoría limitados a reporte de caso. El más amplio se realizó en el 2015 donde fue investigada la frecuencia de portadores delimitándose a 1/38 personas".

La doctora Jiménez señaló que "no existe una cura para esta enfermedad, pero sí tratamientos ya disponibles para cambiar el curso de ella, pacientes que no iban a caminar, caminan, por ejemplo; de ahí la importancia de un diagnóstico temprano que permita a los pacientes acceder de manera inmediata a un tratamiento que brinde esperanza de vida y una mejor calidad para quienes viven con AME".