FDA da paso a vacuna contra ómicron
La empresa de biotecnología Moderna, pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), para su vacuna bivalente de refuerzo para la Covid-19 dirigida a las subvariantes BA.4/BA.5 de ómicron, ARNm-1273.222, para niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad.
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