Síndrome de Hunter y Gaucher… te suenan

“Si todas las personas con una enfermedad rara vivieran en un país, sería el tercero más poblado del mundo”, expuso el doctor José Agramonte, director médico de Shire Pharmaceuticals para México y Centroamérica.

Actualmente existen más de 7 mil padecimientos que se consideran una enfermedad rara, entre los cuales destacan las enfermedades Lisosomales, la enfermedad de Fabry, el Síndrome de Hunter y el Síndrome de Gaucher.

La doctora Esther Lieberman, médico genetista en el departamento de Genética Humana del Instituto Nacional de Pediatría (INP), expuso que cada vez hay más difusión e interés tanto de la comunidad médica como de la sociedad por las enfermedades raras, y reconoció la labor de los genetistas en nuestro país, toda vez que son ellos los principales promotores del conocimiento dichas patologías.

En conferencia de prensa con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, destacó la importancia del diagnóstico oportuno porque “los pacientes que viven con una enfermedad rara requieren de atención y estudios especializados, además de un seguimiento puntual y multidisciplinario a largo plazo, ya que la mayoría de estas patologías presentan una alta morbilidad”.

En su oportunidad, la doctora Dolores Mogica, Coordinadora de la Clínica de Inmunodeficiencias Primarias (IDP) en el Centro Médico Nacional “La Raza” del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), destacó que las IDP también son consideradas enfermedades poco frecuentes; sin embargo, no hay cifras reales en nuestro país debido a que están sub-diagnosticadas.

Las IDP son un grupo de enfermedades causadas por un defecto en el funcionamiento del sistema inmune debido a una alteración genética.

La doctora Mogica mencionó que, a pesar de los grandes avances en el área de inmunología, aún existen retos importantes en cuanto a las técnicas de diagnóstico porque la mayoría de las veces son diagnosticadas por especialistas, pero se podría sospecharlas en atención primaria por el médico familiar o por el pediatra, por lo que lanzó un llamado para que los padres de familia estén atentos de la salud de sus pequeños.

Por su parte, María del Socorro Negrete, presidenta de la Asociación Mexicana de Atención de las Enfermedades Raras (AMAER), mencionó que es fundamental que los médicos estén preparados para diagnosticarlas, ya que los síntomas son graduales y se confunden con otros padecimientos.

Mencionó la importancia de un tratamiento integral que incluya atención psicológica de los familiares. “En AMAER brindamos apoyo asistencial integral y multidisciplinario a los pacientes y a los familiares, pues éstos últimos llevan una gran responsabilidad porque una enfermedad de este tipo demanda tiempo, dinero y energía de los seres queridos. Incluso se estima que 50% de los pacientes con una enfermedad rara son niños”.