Moderna, la empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia, de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), para su vacuna de refuerzo contra Covid-19 Bivalente que incluye las subvariantes BA.4/.5 de la variante Ómicron.

CAMBRIDGE, MA. Moderna, Inc. representada en México por Asofarma, anunció que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid-19 que contiene Ómicron, en personas mayores de 18 años.

CAMBRIDGE, Mass. La compañía de biotecnología Moderna anunció que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) ha dado una opinión positiva recomendando una variación a la autorización condicional de comercialización (CMA por sus siglas en inglés) para incluir una dosis de refuerzo de Spikevax, vacuna de Moderna contra Covid-19, de 50 µg para uso en adolescentes (12 a 17 años de edad) al menos tres meses después de haber completado el esquema primario.

La firma de biotecnología Moderna anunció nuevos datos clínicos sobre su vacuna candidata bivalente Ómicron (BA.1), RNAm-1273.214 de refuerzo. Un mes después de la administración en participantes previamente vacunados y que recibieron con una dosis de refuerzo de 50 µg de RNAm-1273.214 desarrolló respuestas de anticuerpos neutralizantes significativamente más altas contra las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron en personas de 18 a 65 años.

Moderna anunció hoy que ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su vacuna Covid-19 (ARNm-1273) en niños pequeños de 6 meses a 5 años de edad con una dosis de 25 µg, en un esquema de dos dosis.

La farmacéutica Moderna dio a conocer nuevos datos clínicos de su vacuna bivalente contra Covid-19, mRNA-1273.211, que demostraron que la dosis de 50 µg de mRNA-1273.211 ofrece una respuesta inmunitaria superior contra las variantes Beta, Delta y Ómicron al mes de su aplicación.

Moderna confirmó que el Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Health Canada, así como la Therapeutic Goods Administration (TGA) de Australia, concedieron el registro provisional para el uso de su vacuna de ARNm Covid-19 Spikevax, en una serie de dos dosis de 50 μg, como inmunización activa para prevenir el virusen niños y niñas de 6 a 11 años.

Este sábado, México recibió dos millones 772 mil vacunas envasadas contra Covid-19 del laboratorio Moderna, donadas por esta compañía biotecnológica estadounidense, que serán destinadas a inocular al personal del sector educativo.