Impulsan acciones contra la epilepsia

Destacado Impulsan acciones contra la epilepsia

Madrid. Desde 2015, cada segundo lunes de febrero, se conmemora el Día Internacional de la Epilepsia para concienciar alrededor del mundo sobre esta enfermedad y poner sobre la mesa la necesidad de elaborar planes de acción globales y destinar recursos a la investigación de una enfermedad que, en algunos casos, puede ser altamente incapacitante y comporta un elevado estigma para quienes la padecen.

La Federación Española de Epilepsia, junto con la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y la Sociedad Española de Neurología (SEN), reivindican esta fecha en el calendario como esencial para avanzar dentro de la sociedad española hacia una identificación temprana de la patología para conseguir mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.

Para estas agrupaciones, es clave poder asegurar que cada paciente pueda ser diagnosticado y tratado por un especialista conocedor de la enfermedad, desde la edad más temprana.

Si bien es cierto que en la última década se han conseguido grandes avances, la irrupción de la pandemia ha comportado un alto en la puesta en marcha de planes de acción sobre la epilepsia a todos los niveles. Este hecho ha impactado gravemente en las personas que conviven con esta enfermedad, al retrasar su diagnóstico y tratamiento.

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Gracias al trabajo incansable de las asociaciones de pacientes, la comunidad médica y las sociedades científicas, en mayo de 2022 se consiguió aprobar el Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022 – 2031.

Este plan es una hoja de ruta de diez años lanzada por la OMS para abordar eficazmente las afecciones neurológicas y mejorar la vida de las personas con epilepsia y otras enfermedades neurológicas en el mundo. Aprobado por unanimidad por los 194 Estados Miembros, este plan es un gran hito en el camino ya que supone un enfoque único multisectorial, centrado en la persona, basado en pruebas, en los derechos humanos y en el curso de la vida.

Este plan de acción mundial sobre la epilepsia es clave, ya que pone el foco en la reducción del estigma, el impacto y la carga de trastornos neurológicos, incluida su mortalidad, morbilidad y discapacidad asociadas, y mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la epilepsia.

Sin embargo, la existencia de este Plan Global no es suficiente, ya que ahora es tarea de los gobiernos nacionales y autonómicos, quienes tienen las competencias en temas de salud, poner en marcha acciones específicas que garanticen lo dispuesto por la OMS.

Es imprescindible que la epilepsia forme parte del debate político a todos los niveles, ya que todos los Estados Miembros de esta organización se han comprometido a ello, y que se destinen recursos para mejorar las unidades de detección y diagnóstico, a la investigación de nuevas técnicas y tratamientos y para reforzar la atención primaria.

“Diagnóstico preciso, por una vida sin crisis” es el lema que abandera en esta ocasión, el Día Internacional de la Epilepsia. Elvira Vacas, presidenta de la FEDE declara: “el horizonte de la epilepsia en España debe seguir la línea marcada por la OMS, de forma que en 2031 todas las Comunidades Autónomas tengan adoptadas las medidas necesarias para seguir las directrices recogidas en el Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022 – 2031. Nueve años por delante suponen una gran oportunidad para la epilepsia en nuestro país, debemos aprovecharlo y trabajar unidos con un objetivo común: epilepsia”.

La Comunidad de Madrid actualmente está implementando de forma pionera un Plan Asistencial para la Atención integral de las Crisis Urgentes que incluye a adultos y niños, con un subproceso dedicado a los pacientes más graves (Código Crisis).

El diagnóstico temprano y la instauración precoz de los tratamientos más adecuados es esencial para evitar la progresión a epilepsia farmacorresistente, con el deterioro social, cognitivo y de calidad de vida que condiciona esta patología. Iniciativas como el código crisis van a permitir la atención urgente y temprana a la epilepsia y deberían adoptarse en todas las comunidades.

Modificado por última vez enLunes, 13 Febrero 2023 16:49

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