Dan paso a molécula Rituximab
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La Comisión de Autorización Sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que la molécula Rituximab recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para su uso en el tratamiento de Linfoma no Hodgkin y Leucemia Linfocitica Crónica.
Esta decisión forma parte del proceso de aprobación requerido por la Cofepris para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, necesario al considerar un producto.
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El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), analizó el expediente del medicamento Rituximab, dando paso a su aprobación.
