La seguridad del paciente es primero
- Escrito por Dra. Alexandra Barajas Olivas
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La pandemia de Covid-19 ha generado situaciones imprevistas para los trabajadores de la salud en todo el mundo, además la atención sanitaria está atravesando por circunstancias difíciles, en cuanto a la seguridad de los pacientes. Por ello, hoy más que nunca es importante cuidar a los pacientes que participan en estudios clínicos.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada 17 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, en este 2020 se hace énfasis en tres elementos: la importancia en torno a la seguridad de los pacientes, la participación pública en la seguridad de la atención de la salud y la promoción de acciones mundiales para mejorar la seguridad de los pacientes.
Una manera de trabajar por la seguridad de los pacientes es a través de los estudios clínicos, uno de los recursos más valiosos que se tiene para poder encontrar nuevas y mejores soluciones a problemas de salud que tiene el mundo en general, lo que se hace es buscar nuevas terapias o maneras de prevenir las enfermedades para mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes.
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Sin embargo, también durante los mismos estudios es importante procurar la integridad de los participantes. Mantener informadas e informados a aquellos que participan en un estudio clínico es vital, al igual que se sientan cómodos con su participación, sabiendo que lo primordial es su seguridad y cuidado.
Entre las consideraciones y principios que los investigadores toman en cuenta para realizar estudios clínicos en México se tienen:
El cuidado médico es responsabilidad de especialistas calificados, de acuerdo con su educación, entrenamiento y experiencia.
Los estudios se conducen acorde al protocolo y deben ser revisados y aprobados previamente tanto por el comité de ética, el comité de ética en investigación, así como por la autoridad sanitaria (Cofepris).
Los estudios clínicos siguen los principios éticos de las buenas prácticas clínicas que se basan en la declaración de Helsinki.
Un estudio solo se inicia y continua si los beneficios esperados justifican los riesgos.
Los derechos, seguridad y bienestar de los pacientes, son la consideración más importante y prevalece sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad.
El paciente debe firmar un consentimiento informado voluntaria y libremente antes de su participación en el estudio clínico.
MSD ha tomado medidas adicionales para no comprometer la seguridad de los pacientes que participan en estudios clínicos al ofrecer: el envío de medicamentos a sus casas y pruebas de laboratorio o estudios de imagen, en centros con menor afluencia de personas.
Es importante mencionar que, la investigación clínica debe ser parte fundamental de los servicios de salud del país. Que se debe impulsar la participación de los voluntarios en estudios, ello ayuda a tener respuestas de las enfermedades y cómo deben ser tratadas y/o prevenidas.
*La Dra. Alexandra Barajas Olivas es Directora Ejecutiva de Investigación Clínica en MSD en México.