La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó a ocho nuevos distribuidores de insumos para la salud que incumplen la normativa federal.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el medicamento huérfano para tratamiento de virus de hepatitis C (VHC) crónica genotipos 1, 2, 3, 4 o 5, con o sin cirrosis compensada.

La Entidad Mexicana de Acreditación (EMA) renovó la acreditación de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), bajo la norma NMX-EC-17025-IMNC-2018/ISO/IEC17025:2017, reconocimiento que ha refrendado ininterrumpidamente por 32 años.

La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), junto con la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), concluyeron con gran éxito la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF).

La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) y la Organización Panamericana para la Salud (OPS), celebraron el inicio de la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), a la que asistieron representantes de las Américas y el Caribe.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación del antihistamínico Zyrtec (certirizina) solución 10 mg/1 ml pediátrica, acción con la cual se protege la salud de la población infantil.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 262 insumos para la salud en los últimos quince días. Se trata de 39 medicamentos, entre los cuales destacan moléculas innovadoras como evogliptina, fezolinetant, tildrakizumab y nirmatrelvir/ritonavir, además de biocomparables como trastuzumab, pegfilgrastim y folitropina alfa.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con la Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Amexcid), la Dirección Ejecutiva del Proyecto de Integración y Desarrollo de Mesoamérica y la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica inició la pasantía de los ejes temáticos "buenas prácticas de laboratorios, y farmacovigilancia y tecnovigilancia de la Mesa Regulatoria mesoamericana".