Estrés y fatiga, quizás sea anemia

"En la mayoría de los casos, la presencia de anemia en adultos, que se desarrolla cuando la sangre no produce suficientes glóbulos rojos sanos (eritrocitos) para transportar un nivel adecuado de oxígeno al cuerpo, puede deberse a un padecimiento hematológico como el síndrome mielodisplásico (SMD), lo que provoca dificultad para respirar, mareos, dolor de cabeza, piel pálida, manos y pies fríos, entre otros síntomas", mencionó el Dr. Daniel Franco de la Torre, especialista del área terapéutica para Hematología en Bristol Myers Squibb México (BMS).

El SMD ocurre cuando las células madre productoras de sangre en la médula ósea presentan mutaciones genéticas. Esto hace que sea insufiente la producción de células sanguíneas sanas y maduras como eritrocitos, leucocitos y plaquetas, lo que además de anemia genera infecciones generalizadas frecuentes o graves, así como moretones o hemorragías sin justificación.

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En el marco del Día Mundial del Síndrome Mielodisplásico, que se conmemora cada 25 de octubre, el experto indicó que, aunque se desconoce el número de personas que viven con esta afección en el mundo (su incidencia es de 4.9/100,000 al año), la mayoría son diagnosticadas cerca de los 70 años de edad y sólo 10% con menos de 507, siendo más común en hombres, en quienes recibieron quimioterapias previas, tienen algún trastorno hereditario, fuman o han tenido exposición prolongada a radiación o benceno.

Explicó que existen diferentes tipos de SMD clasificados en muy bajo, bajo, intermedio, alto y muy alto riesgo. Los de alto riesgo tienen más probabilidad de evolucionar hacia una leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de cáncer en la sangre que puede desarrollarse en 1 de cada 3 pacientes, para los cuales el trasplante de médula ósea es el único procedimiento curativo.

Sin embargo, expuso que éste no es elegible para todos los adultos mayores, de modo que el gran reto en investigación es predecir quiénes tendrán un curso agresivo de la enfermedad y buscar nuevas opciones terapéuticas para ellos.

"La elección del tratamiento, por parte del médico hematólogo, se basa en el nivel de riesgo de mortalidad, edad, comorbilidades, progresión hacia LMA y preferencia del paciente". Éste puede consistir en espera vigilante (no hay intervención inmediata), transfusión de glóbulos rojos o plaquetas, terapia para aliviar los síntomas, trasplante de médula ósea y participación en ensayos clínicos.