Covid-19, nueva terapia de AstraZeneca muestra efectividad

Destacado Covid-19, nueva terapia de AstraZeneca muestra efectividad

La farmacéutica AstraZeneca reveló nuevos datos de los estudios de fase III de  AZD7442 para Covid-19 en prevención (PROVENT) y tratamiento ambulatorio (TACKLE), los cuales mostraron robusta eficacia tras aplicar una dosis intramuscular única de la combinación de anticuerpos de acción prolongada.

En un análisis del estudio en curso PROVENT, que evalúa una mediana de seis meses de seguimiento a los participantes, una dosis IM de 300 mg de AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en comparación con placebo en un 83 por ciento.

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Se considera que alrededor del 2% de la población mundial corre un mayor riesgo de presentar una respuesta inadecuada a una vacuna contra Covid-19. 

Esto incluye población con cáncer de la sangre u otros tipos de cáncer que se tratan con quimioterapia; que reciben diálisis; que toman medicamentos tras un trasplante de órganos, o que toman inmunosupresores para tratar condiciones como esclerosis múltiple y artritis reumatoide.
 
AZD7442 PROVENT es el primer estudio de fase III diseñado prospectivamente para evaluar un anticuerpo monoclonal para profilaxis de Covid-19 sintomático previa a exposición, con inclusión enfocada en participantes de alto riesgo e inmunocomprometidos. 

Más del 75% de los participantes de PROVENT al inicio del estudio tenían comorbilidades que los ponían en un riesgo incrementado Covid severo en caso de ser infectados, incluyendo personas inmunocomprometidas y que pueden tener una respuesta inmune reducida a una vacuna.
 
No hubo casos de Covid-19 severo o de muertes relacionadas en las personas tratadas con AZD7442 ni en el análisis primario ni en el análisis a seis meses.

En el grupo de placebo, hubo dos casos adicionales de virus severo en la evaluación a seis meses, dando un total de cinco casos de Covid-19 severo y dos muertes relacionadas con el virus

Modificado por última vez enViernes, 19 Noviembre 2021 05:27

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