Covid-19, nueva terapia de AstraZeneca muestra efectividad

En un análisis del estudio en curso PROVENT, que evalúa una mediana de seis meses de seguimiento a los participantes, una dosis IM de 300 mg de AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en comparación con placebo en un 83 por ciento.

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Se considera que alrededor del 2% de la población mundial corre un mayor riesgo de presentar una respuesta inadecuada a una vacuna contra Covid-19. 

Esto incluye población con cáncer de la sangre u otros tipos de cáncer que se tratan con quimioterapia; que reciben diálisis; que toman medicamentos tras un trasplante de órganos, o que toman inmunosupresores para tratar condiciones como esclerosis múltiple y artritis reumatoide.
 
AZD7442 PROVENT es el primer estudio de fase III diseñado prospectivamente para evaluar un anticuerpo monoclonal para profilaxis de Covid-19 sintomático previa a exposición, con inclusión enfocada en participantes de alto riesgo e inmunocomprometidos. 

Más del 75% de los participantes de PROVENT al inicio del estudio tenían comorbilidades que los ponían en un riesgo incrementado Covid severo en caso de ser infectados, incluyendo personas inmunocomprometidas y que pueden tener una respuesta inmune reducida a una vacuna.
 
No hubo casos de Covid-19 severo o de muertes relacionadas en las personas tratadas con AZD7442 ni en el análisis primario ni en el análisis a seis meses.

En el grupo de placebo, hubo dos casos adicionales de virus severo en la evaluación a seis meses, dando un total de cinco casos de Covid-19 severo y dos muertes relacionadas con el virus