Urge tratamiento contra hemofilia

En México, existen 6,022 personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia, y de éstas, 7 de cada 10 presentan algún tipo de daño articular debido a un tratamiento deficiente.

Especialistas en hemofilia dieron a conocer lo anterior en el Segundo Simposio de Enfermedades Raras y Hematología, que se llevó a cabo en la ciudad de Mérida, Yucatán, donde se reunieron expertos de distintos países para hablar sobre los avances en materia de la hemofilia.

En la reunión, el doctor Jaime García Chávez, Investigador Asociado del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza, del Instituto Mexicano del Seguro Social, informó que 70% de los pacientes diagnosticados con deficiencias de la coagulación, no cuentan con un tratamiento adecuado.

Incluso, carecen de atención, situación que los predispone a sufrir lesiones articulares incapacitantes que pueden poner en riesgo su vida.

De acuerdo con la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, en 2017 se tenía registrados 6,022 pacientes con esta enfermedad y aproximadamente 1,092 madres mexicanas son portadoras.

Afortunadamente, instituciones de seguridad social, como IMSS, ISSSTE y Seguro Popular, atienden a pacientes con este padecimiento.

Debido a que la hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario –donde “algunos de los factores de coagulación están ausentes, en poca cantidad o no funcionan correctamente (el factor VIII para hemofilia A, y el factor IX para hemofilia B–, los pacientes sangran más tiempo de lo normal cuando sufren una herida y llegan a tener hemorragias espontáneas graves que amenazan su vida, advirtió el doctor García Chávez.

Sobre los síntomas de este padecimiento, el especialista refirió que se presentan sangrados excesivos y aparición fácil de moretones. En la hemofilia leve –apuntó– los pacientes generalmente no presentan síntomas hasta que padecen accidentes, se someten a procedimientos dentales o cirugías, en tanto que los pacientes con hemofilia grave pueden tener hemorragias espontáneas hasta seis veces al mes, que ponen en riesgo su vida y salud musculoesquelética.

Por otro lado, la psicóloga Frederica R.M.Y. Cassis, advirtió que la atención psicosocial es clave para que los pacientes con hemofilia puedan llevar una vida plena, a pesar de los retos físicos y emocionales que conlleva la hemofilia.

Modificado por última vez enMiércoles, 05 Septiembre 2018 07:21

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