Inmunodeficiencias Primarias, ¿te suena?
- Escrito por Redacción
- Publicado en Bienestar 24 horas
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En México, las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) afectan a más de 200 mil personas; no obstante, con frecuencia no son diagnosticadas oportunamente, factor que ocasiona complicaciones irreversibles en el paciente.
Las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) son un grupo de enfermedades causadas por un defecto en el funcionamiento del sistema inmune debido a una alteración genética.
“Los pacientes con estas enfermedades son susceptibles a infecciones recurrentes, persistentes y crónicas que, de no ser diagnosticadas y tratadas de forma adecuada, pueden dejar secuelas graves e incluso comprometer la vida de la persona”, dijo la doctora Sara Espinosa, Jefa de la Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias del Instituto Nacional de Pediatría (INP).
A pesar de que la mayoría de las IDP se manifiestan en la infancia, debemos tener en cuenta que pueden presentarse a cualquier edad incluso en la adultez –agregó la experta–, por ello es importante estar alerta a los síntomas y de la edad de inicio de las infecciones para que el especialista, o médico de primer contacto, pueda determinar un diagnóstico oportuno.
“Algunas señales de alerta que podrían indicarnos la presencia de una IDP en un niño son: infecciones recurrentes en vías respiratorias, más de cuatro otitis (infecciones en el oído) al año, más de dos neumonías anuales, infecciones severas con gérmenes de tipo neumococo, bajo peso y talla, antecedentes de algún familiar con IDP o signos clínicos que lo sugieran”, expuso la también inmunóloga y alergóloga pediátrica.
La doctora María Dolores Mogica, Coordinadora de la Clínica de Inmunodeficiencias Primarias en el Centro Médico Nacional La Raza del IMSS, señaló que las IDP han generado importantes retos para la investigación en el área de la inmunología, lo que ha permitido mejorar las técnicas de diagnóstico, así como el desarrollo de tratamientos innovadores en beneficio de los pacientes.
Los tratamientos de las IDP incluyen: inmunomoduladores, reemplazo con la inmunoglobulina G Humana para administración por vía intravenosa o subcutánea, trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y terapia génica.
Más de la mitad de los pacientes con inmunodeficiencias primarias requieren de terapias de remplazo con base en inmunoglobulinas de manera mensual para sobrevivir.