Cologuarl, nuevo estudio para la detección del cáncer colorrectal

El Grupo de Trabajo emitió las últimas recomendaciones correspondientes al año 2016, entre las cuales incluye la prueba desarrollada en conjunto por Mayo Clinic y Exact Sciences -compañía para diagnóstico molecular que se enfoca en la pronta detección y prevención de los tipos más mortales de cáncer-. Las sugerencias del Grupo de Trabajo también reconocen que se debe aplicar el Cologuard cada tres años.

“La decisión del Grupo de Trabajo de incluir al Cologuard pondrá esta nueva alternativa exacta y no invasiva para detectar el cáncer a disposición de los millones de personas que tal vez no pueden o no desean someterse a una colonoscopia”, señala el Dr. David Ahlquist, gastroenterólogo de Mayo Clinic y coinventor de la prueba. “Esta decisión ayudará a salvar vidas”, añade.

El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer entre hombres y mujeres. Según la Sociedad Americana contra el Cáncer, más de 134 mil personas desarrollarán cáncer colorrectal en 2016 y más de 49 mil morirán por la enfermedad.

En agosto de 2014, Mayo Clinic se convirtió en la primera organización de atención médica en ofrecer el Cologuard. La plataforma de la tecnología Cologuard fue desarrollada conjuntamente por Exact Sciences Corp. y Mayo Clinic como parte de una colaboración amplia y exclusiva.

Información sobre el Cologuard

El Cologuard recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en agosto de 2014 y los resultados del crucial ensayo prospectivo realizado con 10 000 pacientes en 90 sitios y en un determinado momento se publicaron en la Revista de Medicina de Nueva Inglaterra en marzo de 2014. El Cologuard está incluido entre las pautas de la Sociedad Americana contra el Cáncer para detección del cáncer colorrectal y la prueba de ADN en heces consta entre las pautas para detección del Grupo de Trabajo en Múltiples Sociedades de Estados Unidos para Cáncer Colorrectal.

El Cologuard es un estudio indicado para detectar a adultos de ambos sexos, de 50 o más años de edad y con riesgo promedio para cáncer colorrectal y requiere receta médica. Aunque éste no es para todos y tampoco reemplaza a la colonoscopia de diagnóstico ni a la colonoscopia de vigilancia en las personas que corren alto riesgo. La prueba puede mostrar falsos positivos y falsos negativos. Todo resultado positivo en la prueba debe recibir seguimiento mediante colonoscopia de diagnóstico. Después de un resultado negativo, los pacientes deben continuar participando en un programa de detección a intervalos y con el método adecuado para cada paciente en particular. El rendimiento del Cologuard aplicado en repetidas pruebas no ha sido evaluado ni establecido.