OPS y México refrendan acceso a medicamentos

Destacado Dr. Jorge Alcocer. Dr. Jorge Alcocer.

El acceso oportuno y equitativo a medicamentos eficaces, seguros y de calidad es el desafío actual de la regulación sanitaria, por lo cual es necesario seguir avanzando hacia mecanismos que garanticen su disponibilidad como elemento indispensable del derecho a la salud, afirmó el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela.

Al inaugurar el XVIII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas y la Reunión Nacional de Farmacovigilancia, precisó que los medicamentos son recursos necesarios para mantener y recuperar la salud, por lo que la vigilancia de su calidad, eficacia y seguridad tiene un impacto decisivo sobre la salud pública.

En la sede de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), enfatizó que el modelo hegemónico neoliberal no resolvió de manera satisfactoria el cómo, a quién, cuándo y dónde vigilar; esto provocó que la farmacovigilancia sólo se enfocara en el análisis de las reacciones adversas.

"La palabra farmacovigilancia invita a pensar en la vigilancia de los medicamentos, pero en su acepción más amplia también atiende el acceso inequitativo, la circulación en el mercado de productos farmacéuticos que no cumplen normas de calidad y la persistencia del uso inadecuado", expuso.

La secretaria de Relaciones Exteriores, Alicia Bárcena Ibarra, se pronunció porque la farmacovigilancia sea esencial para el cuidado de la sociedad y destacó la necesidad de construir una agenda regional que garantice, además de la salud, tener una sociedad del cuidado.

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"Estamos muy comprometidos a que logremos una integración regional entre todos los países y entre todos los estados de la República [...] y que podamos realmente, formar una comunidad de salud que nos lleve esa sociedad del cuidado", expuso.

El titular de la de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Alejandro Svarch Pérez, expuso que la farmacovigilancia es una disciplina que antes de COVID-19 se consideraba de carácter técnico y limitada a la investigación de reacciones adversas.

En la actualidad ha experimentado una gran transformación, de tal manera que se ha convertido en una práctica multidisciplinaria, que aborda la relación entre las personas y los medicamentos desde una perspectiva amplia e inclusiva, detalló.

El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo Aburto, señaló que los esfuerzos realizados y aquellos resultantes de esta reunión deben estar encaminados a vencer adherencias a los tratamientos cuando ya hay nuevos esquemas y protocolos que pueden mejorar.

En su calidad de presidente de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), Zoé Robledo destacó el proceso de transformación en México con la creación del IMSS-Bienestar para tener una sola institución de atención médica con los mismos esquemas, condiciones laborales y posibilidad de atender a la población, sin distingo.

El director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa da Silva, reconoció el papel preponderante de la farmacovigilancia en las Américas, ya que la información sirve a los gobiernos de la región para la toma de medidas adecuadas en el análisis, adquisición y buen uso de insumos y medicamentos.

Recordó que la OPS ha proporcionado desde hace más de 20 años información técnica a los países de la región sobre análisis, adquisición y uso de medicamentos para minimizar los riesgos sanitarios.

Este encuentro se lleva a cabo con el trabajo articulado del Centro de Farmacovigilancia de la Comisión de Evidencia y Manejo de Riesgo de Cofepris, la OPS/OMS, la CISS y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés), con el objetivo de promover experiencias exitosas en la ejecución de actividades de farmacovigilancia y uso seguro de medicamentos.

Modificado por última vez enMiércoles, 25 Octubre 2023 06:49

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