Raquitismo hipofosfatémico, urge actuar
El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH), es una enfermedad esquelética hereditaria, progresiva y crónica, la cual se caracteriza por la pérdida renal de fosfato, dando lugar a una mineralización ósea deficiente. En los niños se manifiesta como raquitismo y osteomalacia. Esta última persiste hacia la edad adulta.
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