Con la autorización de la Cofepris, la biofarmacéutica Takeda lanzó en México una innovadora terapia para atender a pacientes con hemofilia tipo A. Se trata de un nuevo factor de coagulación VIII recombinante pegilado que brinda la protección necesaria para prevenir o reducir la frecuencia de hemorragias espontáneas y traumatismos de manera segura.
De acuerdo a la encuesta anual 2019 de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), existen más de 418 mil casos en el mundo. Actualmente en Latinoamérica hay al menos 57 mil personas que viven con hemofilia y se estima que 1 de cada 10 mil personas nace con este padecimiento. En México, se tienen registrados al menos 5,800 pacientes con esta enfermedad.
En México, más de 6,299 personas viven con hemofilia y otros desórdenes de la coagulación y de acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia, en el mundo, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado o carecen de éste totalmente.
La farmacéutica Novo Nordisk reconoció atrasos en la autorización de permisos por parte de Cofepris derivado del Covid-19, pese a ello, no han detenido sus planes de expansión.
En México existen alrededor de 5 mil 800 personas diagnosticadas con algún tipo de Hemofilia. Se estima que 1 de cada 10 mil personas1 nace con el padecimiento. La Federación Mexicana de Hemofilia recomienda que todos los pacientes con el padecimiento sean tratados con concentrados de factores de coagulación.
El 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado, lo que los predispone a sufrir lesiones articulares incapacitantes aumentando además el riesgo de morir a edades tempranas, revela la Federación Mundial de Hemofilia.
La hemofilia es una enfermedad silenciosa de origen genético. Los pacientes, cuando tienen una herida, sangran más tiempo de lo normal, llegan a tener hemorragias espontáneas y éstas se pueden presentar en distintos órganos lo que puede poner en peligro su vida.
El director de la Clínica de Hemofilia en el Centro Médico “La Raza”, Jaime García Chávez, indicó que se estima que 70% de las personas con hemofilia en el mundo no tiene acceso al tratamiento, situación que también se vive en México.
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