La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) levantó las medidas de suspensión a la empresa Psicofarma, al avalar que alcanza condiciones mínimas sanitarias de fabricación de medicamentos, esto, posterior a la detección de graves irregularidades.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ha autorizado para comercialización nacional siete millones 225 mil 650 cajas de clonazepam y metilfenidato pertenecientes a 177 lotes producidos por Psicofarma, que aprobaron un riguroso análisis técnico.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa los acuerdos alcanzados con Psicofarma durante dos sesiones técnicas realizadas el 4 de mayo, donde se revisaron avances a la solución de irregularidades de dicho fabricante farmacéutico.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) citó al grupo directivo del fabricante farmacéutico Psicofarma SA de CV a sala de situación, donde entregó la actualización del reporte de cumplimiento y propuso una ruta regulatoria que solvente las irregularidades en la fabricación de medicamentos controlados.
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