La Secretaría de Marina (Semar), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios del Estado de México (Coprisem), anunciaron la suspensión parcial de actividades de la clínica “Futura”, en el Estado de México, por incurrir en irregularidades que representan un riesgo para salud.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con la Dirección General de Epidemiología (DGE) de la Secretaría de Salud, informaron sobre los trabajos de investigación iniciados tras recibir notificaciones relacionadas con pacientes que aparentemente desarrollaron infección del torrente sanguíneo (ITS) después de someterse a procedimientos ambulatorios en un hospital privado de la Ciudad de México.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 87 insumos para la salud. Se trata de 70 dispositivos médicos, los cuales incluyen 36 destinados a la atención médica; destacan productos como microcatéter coronario, condón masculino, implantes dentales, stent coronario con fármaco, entre otros.
La Secretaría de Marina (Semar) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre las recientes acciones ejecutadas de manera coordinada para prevenir riesgos sanitarios en Los Cabos, Baja California Sur, por medio del operativo Arcos.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) presentó un plan de acción para fortalecer el ecosistema de Unidades de Intercambiabilidad.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la detección y comercialización ilegal de Linurase (toxina botulínica tipo A inyectable, producto que carece de registro sanitario.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) suspendió actividades de la Clínica "Dr. Paulino Martínez Palacios", tras presentar diversas irregularidades graves que implican alto riesgo para la salud de los pacientes.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informa que monitorea de cerca la solicitud de autorización del registro sanitario del tratamiento para la fibrosis quística denominado Trikafta.
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