La Alianza por la Salud Alimentaria presentó una denuncia formal ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para alertar sobre una nueva línea de jugos, néctares, leches, yogures, bebidas endulzadas y postres que se comercializan como opciones “ideales para la lonchera escolar”.

Novo Nordisk anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), aprobó semaglutida oral 25 mg convirtiendo a México en el primer país de América Latina en autorizar este medicamento oral de toma diaria para la pérdida de peso, indicado para reducir el exceso de peso corporal y mantener la reducción de peso a largo plazo en adultos con obesidad o en adultos con sobrepeso en presencia de al menos una afección comórbida relacionada con el peso.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, (COFEPRIS), otorgó la aprobación para nipocalimab, un anticuerpo monoclonal humano bloqueador de FcRn, para el tratamiento de la Miastenia Gravis Generalizada (MGg).

En el marco de las actividades rumbo al Día Mundial Sin Tabaco, que se conmemora el próximo 31 de mayo, Organizaciones de la Sociedad Civil (OSC) dedicadas a la defensa del derecho a la salud manifestaron públicamente un enérgico extrañamiento a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), tras revelarse un encuentro formal entre autoridades de este organismo regulador y representantes de la industria tabacalera, específicamente con el Consejo Nacional de la Industria Tabacalera, y la Cámara Nacional de la Industria de Transformación. 

Takeda, biofarmacéutica líder a nivel mundial con más de 60 años en México, anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó su vacuna contra el dengue, Qdenga®.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inauguró Reunión Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2025.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó en México Inebilizumab el nuevo anticuerpo monoclonal desarrollado por AMGEN para el tratamiento del Trastorno del Espectro de la Neuromielitis Óptica (TENMO), una enfermedad rara del sistema nervioso central que puede provocar discapacidad neurológica severa y que en México afecta a cerca de 1,300 personas por cada 100 millones de habitantes.

Respecto a la información que circula en distintos medios de comunicación, en la que se señala que la vacuna de ARNm contra Covid-19 de Pfizer aún no cuenta con autorización para su comercialización por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la dependencia aclaró: