NUEVA YORK. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, cobrándose aproximadamente 1.8 millones de vidas en 2022. Alrededor de 2.5 millones de personas fueron diagnosticadas con la enfermedad ese año, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

NUEVA YORK. Pfizer anunció resultados del seguimiento a siete años del estudio de fase 3 CROWN, que evalúa lorlatinib, un inhibidor de ALK de tercera generación, frente a crizotinib en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico positivo para quinasa de linfoma anaplásico (ALK) que no habían recibido tratamiento previo.

JACKSONVILLE, Florida. Dado que el cribado del cáncer de pulmón identifica aproximadamente 1.6 millones de nódulos pulmonares sospechosos cada año solo en Estados Unidos, los médicos se enfrentan a un desafío.

En el marco del Día Nacional del Cáncer de Pulmón, Johnson & Johnson se sumó al llamado para fortalecer la conciencia sobre esta enfermedad y la importancia de su detección oportuna.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó zongertinib, de Boehringer Ingelheim como tratamiento inicial en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado, cuyos tumores tienen mutaciones en el gen HER2.

Un estudio prospectivo a gran escala y con diversidad racial que evaluó el efecto de criterios de elegibilidad alternativos para la detección del cáncer de pulmón reveló que el uso de la duración del tabaquismo en lugar de los paquetes-año redujo las brechas de elegibilidad para la detección entre afroamericanos y latinos en comparación con los blancos. Este enfoque de detección también mejoró la sensibilidad de la detección del cáncer de pulmón a seis años en todas las razas. El estudio se publicó en Annals of Internal Medicine.

Presentan un nuevo estudio de casi mil pacientes consecutivos tratados por cáncer de pulmón en Northwestern Medicine. Los investigadores descubrieron que solo 35% habría sido elegible para la prueba de detección según los criterios del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos. (USPSTF). Los dos tercios de los pacientes que habrían sido excluidos eran, desproporcionadamente, mujeres y nunca habían fumado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la aprobación acelerada a zongertinib de Boehringer Ingelheim, inhibidor de la quinasa (enzima clave en la regulación de la progresión celular) y primera terapia oral dirigida para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) no escamoso irresecable o metastásico avanzado con mutación HER2 en el dominio de la tirosina quinasa (TKD), y que hayan sido previamente tratados.