Con base a estudios clínicos la combinación del fármaco Keytruda de MSD y el uso de ARN mensajero (método que se utilizó para desarrollar a toda velocidad vacunas contra el coronaviris) de Moderna, ofrece mejores resultados que la administración en solitario del medicamento, reduciendo el riesgo de recaídas o muerte por cáncer de piel en 44 por ciento.

CAMBRIDGE. Moderna recibió autorización como uso de emergencia por parte de la agencia sanitaria estadounidense FDA, para el refuerzo de la vacuna bivalente con variante ómicron BA.4/BA.5 en niños de 6 meses a 5 años de edad.

Moderna anunció que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) emitió opinión positiva recomendando la autorización condicional para la comercialización de una serie de dos dosis de 25 μg de su vacuna para la prevención contra Covid-19 en niños de 6 meses a 5 años de edad.

Moderna, empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, anunció nuevos datos clínicos sobre la vacuna bivalente de Moderna ARNm-1273.214 dirigida a ómicron.

La empresa de biotecnología Moderna, pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), para su vacuna bivalente de refuerzo para la Covid-19 dirigida a las subvariantes BA.4/BA.5 de ómicron, ARNm-1273.222, para niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad.

Moderna, la empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia, de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), para su vacuna de refuerzo contra Covid-19 Bivalente que incluye las subvariantes BA.4/.5 de la variante Ómicron.

CAMBRIDGE, MA. Moderna, Inc. representada en México por Asofarma, anunció que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid-19 que contiene Ómicron, en personas mayores de 18 años.

CAMBRIDGE, Mass. La compañía de biotecnología Moderna anunció que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) ha dado una opinión positiva recomendando una variación a la autorización condicional de comercialización (CMA por sus siglas en inglés) para incluir una dosis de refuerzo de Spikevax, vacuna de Moderna contra Covid-19, de 50 µg para uso en adolescentes (12 a 17 años de edad) al menos tres meses después de haber completado el esquema primario.