Moderna, la compañía de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anunció que se dosificó a los primeros participantes en un estudio de Fase 3 de la vacuna candidata de la compañía contra la influenza estacional (mRNA-1010). Se espera que el ensayo inscriba a aproximadamente 6,000 adultos en los países del hemisferio sur.

La farmacéutica Moderna dio a conocer nuevos datos clínicos de su vacuna bivalente contra Covid-19, mRNA-1273.211, que demostraron que la dosis de 50 µg de mRNA-1273.211 ofrece una respuesta inmunitaria superior contra las variantes Beta, Delta y Ómicron al mes de su aplicación.

En 2020, 2.7 millones de niños en la región de las américas no recibieron las vacunas necesarias para mantenerlos sanos a raíz de interrupciones en los servicios de salud ocasionadas por la pandemia de Covid-19, advirtió la Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne.

Moderna confirmó que el Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Health Canada, así como la Therapeutic Goods Administration (TGA) de Australia, concedieron el registro provisional para el uso de su vacuna de ARNm Covid-19 Spikevax, en una serie de dos dosis de 50 μg, como inmunización activa para prevenir el virusen niños y niñas de 6 a 11 años.

Más de dos tercios de las personas en América Latina y el Caribe ya han recibido dos dosis de la vacuna contra la Covid-19, mientras que algunos países aún no han alcanzado ni siquiera a la mitad de su población, advirtió Carissa F. Etienne, Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la vacuna recombinante contra el virus del herpes zóster, en hombres y mujeres a partir de los 50 años —y mayores de 18 con riesgo incrementado de padecer la enfermedad—.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) apruebó para uso de emergencia la vacuna Abdala, con la denominación distintiva: proteína recombinante del dominio de la unión al receptor del virus del SARS-CoV-2.  

Una vacuna en desarrollo para la prevención del dengue demostró, en un estudio clínico de fase III, una eficacia del 62% en la prevención del dengue sintomático causado por cualquiera de los cuatro serotipos en análisis conjunto en los participantes de la investigación con o sin exposición previa al dengue, reducir el nivel de internaciones en 83.6% y disminuir en 65.4% el desarrollo de la forma hemorrágica de la enfermedad.