Alertan de nuevas ratas que falsifican medicamentos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y venta ilegal de Cialis (tadalafil, tableta 20mg), caja con cuatro tabletas, indicado para disfunción eréctil e hiperplasia prostática, de la empresa Eli Lilly y Compañía de México.

Alertan sobre medicamento chafa

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió alerta a profesionales de la salud y al sector sanitario, instruyendo la inmovilización y suspensión de manera preventiva, del uso y administración del producto L-ASPAL-P 10000 (L-asparaginasa) 10,000 UI, solución inyectable, lote 22JLA01 y fecha de caducidad 09/2024, fabricado en India por SP Accure Lbas Pvt. Ltd e importado y distribuido por Laboratorios Vanquish y Laboratorio Farmacéutico Médica.

Piden suspender Debutamina

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a profesionales de la salud y al sector salud para inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de Debutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 ml con cualquier número de lote, distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada y fabricado por Health Biotech Limited.

Llama Cofepris a no caer con ratas

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) hizo un llamado enfático a la población para que no caiga en redes de estafadores que promueven prácticas ilegales con el fin de agilizar resoluciones.

Alertan de Restylane Kysse pirata

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población sobre la falsificación y comercialización ilegal de Restylane Kysse, dispositivo médico utilizado en procedimientos estéticos de relleno labial.

Activan protocolo por casos de bacteriemia en hospital privado

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con la Dirección General de Epidemiología (DGE) de la Secretaría de Salud, informaron sobre los trabajos de investigación iniciados tras recibir notificaciones relacionadas con pacientes que aparentemente desarrollaron infección del torrente sanguíneo (ITS) después de someterse a procedimientos ambulatorios en un hospital privado de la Ciudad de México.

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