Dan paso a la vacuna Patria
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Cofepris emitió una opinión favorable de la vacuna Patria, de acuerdo con la información técnica y científica proporcionada por Avi-Mex.
- Publicado en Bienestar 24 horas
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Cofepris emitió una opinión favorable de la vacuna Patria, de acuerdo con la información técnica y científica proporcionada por Avi-Mex.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que la empresa Avi-Mex ingresó la solicitud de autorización para uso de emergencia de la vacuna Patria contra Covid-19.
Ante el incremento de contagios de Covid-19 e influenza, la Secretaría de Salud informó que se cuenta con disponibilidad de camas hospitalarias para la atención, conforme a datos de la Red de Infección Respiratoria Aguda Grave (IRAG), que muestra que al 13 de enero la ocupación de camas generales es de cinco por ciento, y con ventilador de uno por ciento.
Hasta ahora, la evidencia científica muestra que la subvariante JN.1 del virus SARS-CoV-2 que ocasiona Covid-19, no representa un riesgo mayor para la salud pública.
Los pacientes infectados con variantes beta y delta de Covid-19, y aquellos que requirieron hospitalización por la infección, tienen más probabilidades de experimentar problemas cardíacos asociados, según un estudio reciente publicado en el European Heart Journal - Cardiovascular Imaging.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre los avances en el proceso para la obtención de registros sanitarios de vacunas contra Covid-19 que mantienen la autorización de uso de emergencia.
Washington, DC. Ministros de salud y altas autoridades de los países y territorios de la región de las Américas se reunirán del 25 al 29 de septiembre en Washington, DC, para participar en el 60 Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) publicó esta mañana la convocatoria para las empresas farmacéuticas propietarias de vacunas contra Covid-19 interesadas en iniciar la transición de “autorización de uso de emergencia a registro sanitario”, lo cual permitirá su comercialización en el mercado nacional.
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