La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó que no ha autorizado ningún producto elaborado por Labe Pharmaceutical, la cual se promociona como supuesta farmacéutica bajo el nombre Labe Pharmaceutical Treatments.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de Favipiravir como tratamiento para el Covid-19 y la gripe. El lanzamiento en México es el primero en América Latina, pero el medicamento ha sido aprobado en más de 20 países y recetado a cinco millones de pacientes durante su vida útil.
La Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública es un sólido componente del sistema sanitario que, a través de su perspectiva de control analítico para la detección de riesgos y de vigilancia epidemiológica, contribuye a enfrentar la contingencia por Covid-19, dijo Hugo López-Gatell Ramírez.
Este viernes entró en vigor la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 13.0 (FEUM), y la Farmacopea Herbolaria 3.0 (FHEUM), al vencer el plazo establecido de 60 días naturales. Estos textos contienen las bases técnicas, estándares y requisitos de calidad de materias primas farmacéuticas.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización irregular de los productos “Diablo Testo”, “Diablo Burn 24/7”, “Diablo Carne”, “Diablo Amino”, “Diablo Kong” y “Diablo Power”, los cuales se hacen pasar por suplementos alimenticios incumpliendo la regulación sanitaria.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta sobre la detección de tres lotes falsificados del medicamento Xarelto (rivaroxabán), por lo que invita a quienes lo administran o consumen a revisar los números identificadores para descartar cualquier riesgo para la salud.
Las prórrogas de registros sanitarios expedidas bajo la nueva modalidad de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ya pueden ser utilizadas y tienen validez legal, adelantándose dos semanas a la fecha previamente establecida por la agencia regulatoria.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta sobre la identificación de nueve lotes falsificados del verdadero medicamento Keytruda (pembrolizumab), clasificado como anticuerpo monoclonal y utilizado para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
RH Editores produce y comercializa la revista de Salud Factor RH. La edición es mensual.
Correo de publicidad:
