La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado, entre marzo y septiembre de 2023, mil 974 insumos para la salud, que abarcan nuevos medicamentos, ensayos clínicos y dispositivos médicos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) implementó modificaciones a la NOM 177-SSA1-2013, con el fin de agilizar los registros de medicamentos genéricos y biosimilares.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó ocho falsos distribuidores de medicamentos. Se trata de Iván Misael Mora Venadero, Farmacia Estelar, Armonía Pharma y AD Medical, en Jalisco; Prodhosp y Distribuidora San Rafael, en Ciudad de México; Soluciones Médicas y Hospitalarias en Aguascalientes y Alfredo Armando Muñoz Mitlich en Chihuahua.

Como parte de la Estrategia de Certidumbre Regulatoria para el Sector Farmacéutico, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) tomó medidas importantes para alcanzar la armonización de marco legal que facilite a la población el acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares de alta calidad.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó de 151 nuevos insumos para la salud. Seis de estos nuevos registros corresponden a ensayos clínicos, entre los que destaca uno para evaluar la eficacia y la seguridad de lenacapavir de acción prolongada, administrado por vía subcutánea dos veces al año, para la profilaxis previa a la exposición al VIH en personas de 16 años en adelante que están en riesgo de infección por este virus.

La farmacia homeopática del Hospital Nacional Homeopático (HNH) de la Secretaría de Salud es referente nacional en la conservación y manejo de este tipo de fármacos, con los más altos estándares de calidad y seguridad, y en estricto apego a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), informó Laura Olivia Molina López.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) da a conocer que, de acuerdo con el más reciente Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, se autorizaron 179 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la falsificación de cuatro medicamentos. El primero es Pentrexyl (ampicilina) 500 mg, con número de lote 19E623 y fecha de caducidad mayo de 2024, en presentación de caja con 28 cápsulas. La empresa Aspen México reportó a esta autoridad que dicho número de lote presentaba fecha de caducidad original mayo 2021.