La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 125 nuevos insumos para la salud durante la primera quincena de octubre. Once corresponden a medicamentos, dos de ellos innovadores: fexuprazan, destinado al tratamiento del reflujo gastroesofágico, y clindamicina/ketoconazol/lidocaína/tinidazol, para infecciones vaginales.

El director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa da Silva, visitó el Laboratorio Nacional de Referencia, donde conoció el trabajo innovador de esta institución para apoyar las actividades de vigilancia sanitaria, autorizaciones, liberación de lotes de medicamentos y vacunas, así como la atención de alertas y emergencias sanitarias, que sitúa a México como líder mundial en capacidades analíticas.

Ante académicos y miembros de la industria especializada, el comisionado de Fomento Sanitario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Pablo Quiroga Adame, explicó el proyecto de la nueva estrategia de certidumbre regulatoria para el sector de dispositivos médico.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado, entre marzo y septiembre de 2023, mil 974 insumos para la salud, que abarcan nuevos medicamentos, ensayos clínicos y dispositivos médicos.

La secretaria de Economía, Raquel Buenrostro Sánchez, y el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Alejandro Svarch Pérez, participaron en el seminario "Construyendo una cadena de suministro farmacéutico de alta calidad entre México y Estados Unidos", organizado por el subsecretario de Crecimiento Económico, Energía y Medio Ambiente del Departamento de Estado de Estados Unidos, José W. Fernández, junto con el Centro Wilson, el Instituto México y la Farmacopea de Estados Unidos (USP, por sus siglas en inglés).

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) evaluó la información técnica y científica proporcionada por Moderna Tx, a través de su representante legal en México, Asofarma., en relación con sus vacunas contra el virus SARS-CoV-2, agente causante de Covid-19.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) evaluó la información técnica y científica proporcionada por AstraZeneca en relación con su vacuna contra el virus SARS-CoV-2, y emitió por unanimidad una opinión no favorable.

A la fecha, la Cofepris ha recibido cuatro solicitudes de empresas farmacéuticas para obtener el registro sanitario destinado a la comercialización de vacunas contra Covid-19 en el mercado nacional.